Diseño y elaboración del sistema de seguimiento poscomercialización de la empresa a.r.c laser gmbh : [Recurso Electrónico] / Maria Camila Bustos Vivas.

Por: Bustos Vivas, Maria CamilaColaborador(es): Aya Parra, Pedro Antonio [director.]Tipo de material: Archivo de ordenadorArchivo de ordenadorEditor: Bogotá (Colombia): Escuela Colombiana de Ingeniería Julio Garavito, 2021Descripción: 48 paginas. gráficosTema(s): SEGUIMIENTO POSCOMERCIALIZACIÓN ( PMS) | REGLAMENTOS SOBRE PRODUCTOS SANITARIOS (MDR) | SEGUIMIENTO CLÍNICO POSCOMERCIALIZACIÓN (PMCF) | TESIS DE GRADOClasificación CDD: 610.28 Recursos en línea: Haga clic para acceso en línea Nota de disertación: Tesis (Ingeniero Biomédico) Resumen: En el presente documento se detallan los procesos de planeación e implementación de un nuevo plan de seguimiento poscomercialización en A.R.C. Laser GmbH conforme a los requisitos impuestos en el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). En primer lugar, se introduce el tema con la justificación dentro del marco regulatorio. En seguida se explica la metodología y resutados de trabajo. Finalmente, se presenta el nuevo sistema de seguimiento poscomercialización junto con los retos futuros para la compañia.
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Tesis (Ingeniero Biomédico)

En el presente documento se detallan los procesos de planeación e implementación de un nuevo plan de seguimiento poscomercialización en A.R.C. Laser GmbH conforme a los requisitos impuestos en el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). En primer lugar, se introduce el tema con la justificación dentro del marco regulatorio. En seguida se explica la metodología y resutados de trabajo. Finalmente, se presenta el nuevo sistema de seguimiento poscomercialización junto con los retos futuros para la compañia.

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